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A vacina de dose única foi autorizada pela EMA a 11 de março, mas ainda não está a ser utilizada em nenhum Estado-membro da UE. O regulador europeu começou análise com base em casos registados nos EUA: quatro situações graves de coágulos sanguíneos invulgares, uma das quais fatal.
AAgência Europeia do Medicamento (EMA, na sigla em inglês) anunciou esta sexta-feira ter iniciado uma investigação sobre casos de coágulos sanguíneos após toma da vacina da Johnson & Johnson contra a covid-19, antes de o fármaco estar disponível na União Europeia (UE).
Em comunicado, o regulador europeu informa que o seu Comité de Avaliação dos Riscos em Farmacovigilância (PRAC) iniciou uma revisão “para avaliar relatórios de eventos tromboembólicos […] em pessoas que receberam a vacina Janssen contra a covid-19” nos Estados Unidos.
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