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A Agência Europeia de Medicamentos (EMA) pode aprovar esta quarta-feira a entrada no mercado da União Europeia da vacina desenvolvida pela farmacêutica Moderna. Será a segunda no espaço europeu quando já se ouvem críticas à falta de doses em alguns países.
A EMA ainda convocou para segunda-feira uma reunião extraordinária do Comité de Medicamentos para o Uso Humano para avaliar a vacina da Moderna, já administrada nos Estados Unidos, mas os peritos pediram mais tempo para analisar os dados clínicos. Quarta-feira, haverá nova reunião. A confirmar-se a aprovação será atribuída uma licença condicional ao uso do fármaco no território europeu, sendo que Bruxelas contratualizou com a Moderna 160 milhões de doses. No dia 9, sábado, a EMA promoverá um encontro público sobre a avaliação de outras vacinas.
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