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A Anvisa informou que a análise de pedidos de uso emergencial de vacinas contra o coronavírus no Brasil será feita em até 10 dias.
De acordo com a Agência Nacional de Vigilância Sanitária, a avaliação será realizada de forma rápida considerando a urgência que a pandemia requer e sem abrir mão dos requisitos técnicos mínimos para manter a confiança da população na vacinação.
Em nota, a agência explicou que serão analisadas as solicitações de empresas que possuam ensaios clínicos em condução no Brasil.
A Anvisa destacou ainda que é preciso avaliar todos os aspectos relacionados ao Brasil e o compromisso da empresa de realizar o monitoramento de possíveis reações adversas.
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