A FDA poderia autorizar pelas regras de emergência, apesar dos temores de renúncias de autoridades por questões de segurança
O governo Trump está considerando contornar os padrões regulatórios normais dos Estados Unidos para acelerar a aprovação de uma vacina experimental do Reino Unido contra o coronavírus para uso nos EUA antes da eleição presidencial, de acordo com três pessoas informadas sobre o plano.
Uma opção que está sendo avaliada para acelerar a disponibilidade de uma vacina envolveria a Agência de Alimentos e Drogas (FDA na sigla em inglês) conceder “autorização para uso emergencial” (EUA na sigla em inglês) em outubro para uma vacina que está sendo desenvolvida em parceria entre a empresa farmacêutica AstraZeneca e a Universidade de Oxford, baseada nos resultados de um estudo relativamente pequeno realizado no Reino Unido, caso este seja bem-sucedido, disseram as fontes.
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