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美國生物技術公司莫德納（Moderna）週一宣布初步試驗結果，其研發的新冠疫苗mRNA-1273 第三期試驗有效性達94.5%，相比德國BioNTech 公司與輝瑞（Pfizer）合作的另一款初步的有效性達90%的疫苗為高。
莫德納計劃將在未來幾週內申請緊急使用授權，預計今年12月美國有2000萬人可接種該疫苗，並希望能在明年全球供應最多10億劑疫苗，並計劃在其他國家尋求獲得批准使用授權。
莫德納的新冠疫苗 mRNA-1273 第三期試驗對美國三萬人作測試，當中的一半試驗者相隔四個星期接種兩劑疫苗，其他試驗對象則使用安慰劑。分析顯示，最先感染新冠病毒的95名受試者當中，只有5人注射疫苗，另外90人是注射安慰劑。在試驗中，95名感染者中有11人症狀嚴重，皆是注射安慰劑的受試群。
莫德納與輝瑞的兩款疫苗都利用mRNA技術，其基本原理是通過特定的遞送系統，將表達抗原靶標的mRNA導入體內，在體內表達出蛋白並刺激機體產生特異性免疫學反應，從而使機體獲得免疫保護。
英國亦宣布，明年春季開始將引入500萬劑莫德納疫苗，足以為250萬人接種疫苗，並公佈長者優先接種疫苗的計劃。
莫德納表示，該疫苗不需要超低溫儲存，若在2至8攝氏度的雪櫃溫度下儲存，保存期可達30天，在攝氏零下20度的低溫急凍情況下，其存放時間可長達6個月；至於輝端公司研發的疫苗，則須以攝氏零下75度的超低溫儲存。
