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為了遏止新冠疫情，國際「疫苗競賽」成為每日新聞的焦點。最新消息，中國國藥集團已向國家藥監局提交新冠疫苗上市申請。但據外媒報道，不少專家質疑，藥廠仍未就疫苗的有效性提供可靠的臨床證據。
澳門電台引述內地媒體報道，國藥集團旗下的中國生物北京及武漢生物研究所，研發的2款新冠病毒滅活疫苗，已開始在內地緊急使用。國藥集團稱，至今近 100萬人接種，並沒嚴重不良反應的報告。在第 3期臨床試驗取得安全數據後，疫苗經評審獲批就可以上市。中國生物已做好大規模生產準備工作，預料明年 (2021年) 疫苗產量 10億劑以上。
中國目前確診數量並不多，根據國藥集團發佈的消息，新冠疫苗第三期臨床試驗主要在阿聯酋、巴林、埃及、約旦、秘魯、阿根廷、摩洛哥等國進行，受試接種者已經超過5萬。
據「德國之聲」中文網報道，國藥集團董事長劉敬楨近期曾表示，在中國注射疫苗後的離境人員有5.6萬人，目前無一例感染，「無論是從科研的試驗數據，還是世界各地的使用，都證明新冠疫苗的有效性。」
但香港大學生物化學系教授金東雁接受英國BBC訪問時就質疑，「大家公認的是臨床實驗，不是口述舉例；這種舉例的做法『屬於石器時代非科學的做法』，可以作為參考，不能作為定論。」金東雁認為，中國疫苗研究現在最需要做的就是加快第三期臨床試驗，「拿數據說話」。
此外，中國在疫情已經基本平息的情況下，依然讓尚未完成臨床測試的疫苗投入緊急使用，這種做法引起了外界的一些批評。
