輝瑞疫苗臨床測試有效率達95% - Plataforma Media

輝瑞疫苗臨床測試有效率達95%

美國藥廠輝瑞表示,與德國BioNTech公司共同研發的新型冠狀病毒疫苗,臨床測試最終數據顯示有效率達95%,預計可於下月獲美國及歐洲監管機構緊急授權使用。

輝瑞表示,在超過43000名自願參與測試的人當中,有170人感染新型肺炎,當中只有8人是在接種疫苗後依然受到感染,有10名感染者出現嚴重病徵,只有1人有接種疫苗,疫苗亦有良好耐受性,副作用大多輕微至中度,而且很快會消失。

輝瑞預計疫苗將於下月 (12月) 中獲批,若一切順利,可以於聖誕節前交貨。生物科技公司創辦人沙欣受訪時亦提到,疫苗可望於下月下旬獲歐盟有條件批准使用。輝瑞預計年底可提供 5,000萬劑疫苗,至明年 (2021年) 年底,將提供 13億劑疫苗。

世衛緊急項目執行主任瑞安估計,要多至少 4至 6個月後才能在全球大規模接種,又強調不能夠只是依靠疫苗阻止疫情,呼籲民眾保持良好衛生習慣來遏止病毒傳播,以防醫療系統出現負荷。

Related posts
中國社會

疫苗競賽:中國疫苗首次申請上市

澳門社會

12月有限度開放外籍人士入境 衛生局接60宗申請

國際政治

沙特阿拉伯促新冠疫苗合理定價

國際澳門

美國批准新冠病毒快速測試盒 30分鐘有結果

訂閱電子報,掌握中葡新聞