美國快將批准緊急使用莫德納新冠疫苗 - Plataforma Media

美國快將批准緊急使用莫德納新冠疫苗

美國食品和藥物管理局(FDA)的分析顯示,由莫德納藥廠研製的新型冠狀病毒疫苗防禦率平均超過 94%,與藥廠之前公佈的結果相同,食品和藥物管理局將於美國時間週四(17日)召開會議,美國傳媒報導,相信莫德納疫苗很快會獲得批准緊急使用。

美國食品和藥物管理局稱,莫德納疫苗的第 3期測試,約有 3萬名測試者參與,注射疫苗和安慰劑的大約各佔一半,接種過兩劑疫苗後兩個月的測試者中,對新冠病毒的防禦率為 94.1%,即有 11宗注射後仍確診的個案,65歲以上測試者,防禦率則約為 86%。

接種疫苗後最常出現的不良反應包括注射位置痛楚、疲倦、頭痛等。分析又稱,173名測試者報告,注射疫苗後出現淋巴結腫大,但無發現和疫苗有關的嚴重過敏反應。另外亦發現 3宗面癱個案,其中 2宗的測試者是注射了疫苗,分析認為,現時無足夠資料判斷是否和疫苗有關。

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