中國疫苗率先進入臨床試驗

由中國私營製藥公司「科興」開發的新冠肺炎疫苗，是世界上第三個進入第三階段試驗的大規模人體實驗，這是獲得監管機構批准的最後一步。在作大規模的疫苗接種前，需通過新批准，包括國家衛生監督局批准。

巴西州長若昂·多里亞（João Doria）在今個星期的記者會上表示：「世界上最先進的疫苗之一，CoronaVac將在聖保羅醫院作測試。」他表示，初步結果有望在90天之內公布。科興與巴西公共衛生研究中心Butantan合作，進行有關試驗。當局表示，若證明疫苗安全有效，根據協議將生產1.2億劑。

Butantan研究所負責人迪馬斯·科瓦斯（Dimas Covas）表示：「在巴西，我們或將擁有首劑被廣泛使用的疫苗，這非常非常有前途。」有關計劃將在巴西（受疫情影響最嚴重的國家之一）六個州，向自願參加計劃的醫生和其他衛生專業人員進行實驗。

巴西新冠肺炎個案數量，僅次於美國。本週初，死亡人數超過8萬，錄得210萬人感染。病毒在當地繼續快速傳播，有關的情況或成為疫苗理想的實驗場地。
巴西亦作另一款疫苗的第三階段測試，疫苗由英國牛津大學和阿斯利康製藥公司開發。

另外，中國國企國藥控股開發的另一種疫苗，亦於本月在阿聯酋作第三階段測試。

這三項測試是世界上正在進行的數十個項目中領先的項目。另外，第四款疫苗，針對肺結核的疫苗亦在澳大利亞進行第三階段試驗，這是作為針對新冠肺炎的疫苗。